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產(chǎn)品名稱:

D型流感病毒(IDV)熒光PCR試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-10-16
D型流感病毒(IDV)熒光PCR試劑盒適用于檢測拭子樣品、氣管、肺、腦、腸(包括內(nèi)容物)、肝、脾、腎、心等組織臟器中 D 型流感病毒 RNA,適用于 D 型流感病毒感染的診斷、檢疫、檢測、監(jiān)測和流行病學(xué)調(diào)查等。

產(chǎn)品概述

D型流感病毒(IDV)熒光PCR試劑盒


產(chǎn)品概述:

流感是流感病毒(Influenza Virus)引起的嚴(yán)重危害公共衛(wèi)生和畜牧業(yè)發(fā)展的人畜共患傳染病。以前根據(jù)核蛋白的抗原性可將流感病毒分為 3 類:A 型、B 型和 C 型流感病毒(IAV、IBV、ICV)。近幾年來又發(fā)現(xiàn)了 D 型流感病毒(Influenza D virus, IDV)的存在。IDV 是正黏病毒科(Orthomyxoviridae),流感病毒屬的成員,主要侵害呼吸道。D 型流感是由 IDV 引起的接觸性病毒性傳染病,主要感染豬、牛等,其中牛是 IDV 的主要天然宿主。2011 年該病毒首-次在美國由 Ben Hause 從類似流感癥狀的豬體內(nèi)分離出,2013 年又在牛體內(nèi)分離出,通過反轉(zhuǎn)錄 PCR 和血清學(xué)檢測發(fā)現(xiàn) IDV 在美國牛群中廣泛傳播。近幾年來 IDV 有進(jìn)一步蔓延發(fā)展的趨勢,法國、意大利、日本多個(gè)國家和地區(qū)檢測到該病毒,2014 年在中國山東牛群中也檢測到了該病毒的存在。IDV 的存在會(huì)使得動(dòng)物機(jī)體抵抗力下降, 進(jìn)而引起其他病,毒或細(xì)菌的感染,給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大損失,因此,對(duì) IDV 的預(yù)防非常重要。

本試劑盒適用于檢測拭子樣品、氣管、肺、腦、腸(包括內(nèi)容物)、肝、脾、腎、心等組織臟器中 D 型流感病毒 RNA,適用于 D 型流感病毒感染的診斷、檢疫、檢測、監(jiān)測和流行病學(xué)調(diào)查等。

本試劑盒針對(duì) D 型流感病毒高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì) D 型流感病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。


產(chǎn)品內(nèi)容:

包裝規(guī)格50T/盒
酶液50μL×1 管
IDV 反應(yīng)液500μL×2 管
IDV 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管
陰性質(zhì)控品250μL ×1 管






說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。


儲(chǔ)存條件及有效期:

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。


標(biāo)本采集:

拭子樣品:取鼻-拭子,將棉拭子深入鼻腔旋轉(zhuǎn),取鼻腔分泌液;將采樣后的拭子分別放入盛有 1.0 mL PBS 的

1.5 mL 離心管中,加蓋、編號(hào)。

病死畜采集肺臟或氣管分泌物等,用無菌攝子和剪刀采集肺臟等,裝入一次性塑料袋或其他滅菌容器,編號(hào)。


應(yīng)用范圍:

熒光定量PCR、基因表達(dá)分析、病毒RNA檢測 、食品安全檢測等。


產(chǎn)品優(yōu)勢:

高靈敏度、低檢測限:

高度的模板兼容性:可對(duì)多種模板進(jìn)行高度特異性擴(kuò)增,保證結(jié)果的可靠性。

穩(wěn)定的重復(fù)性:檢測結(jié)果穩(wěn)定均一,重復(fù)性好,滿足科研、檢測試驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性。

高靈敏度





D型流感病毒(IDV)熒光PCR試劑盒


參考文獻(xiàn):

[1]Munster V J, Fouchier R A. Avian influenza virus: of virus and bird ecology [J]. Vaccine, 2009, 27(45): 6340-6344.

[2]Li Q, Sun X, Li Z, et al. Structural and functional characterization of neuraminidase-like molecule N10 derived from bat influenza A virus [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2012, 109(46): 18897-18902.

[3]Guo Y J, Krauss S, Senne D A, et al. Characterization of the pathogenicity of members of the newly established H9N2 influenza virus lineages in Asia [J]. Virology, 2000, 267: 279-288.


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