產(chǎn)品名稱:QGY-7701(肝癌細(xì)胞)?
產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
2) 含量:>1x10^6?1) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞處理:
3) 污染:經(jīng)檢測不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
5) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁4) 來源:ATCC
人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 |
人宮頸癌細(xì)胞系 |
人肝癌細(xì)胞 |
人喉癌細(xì)胞 |
人白血病細(xì)胞 |
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服,我們隨時(shí)給予解答。1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。?注意事項(xiàng):
人宮頸癌 |
人結(jié)腸癌 |
人結(jié)腸癌 |
人髓母細(xì)胞瘤 |
人B淋巴細(xì)胞瘤 |
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
?從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力,并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
??1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
1973年建系,來自人食管中段鱗癌組織,小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。 ?
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
?視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商
晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品,完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。
?這株細(xì)胞分離自直腸原位癌。當(dāng)長到滿時(shí),細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。 Caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II,并呈角質(zhì)蛋白陽性。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
如需訂購QGY-7701(肝癌細(xì)胞),請(qǐng)聯(lián)系我們,此外公司還提供:
人骨肉瘤細(xì)胞 |
人纖維肉瘤 |
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 |
人十二脂腸腺癌 |
人絨癌細(xì)胞 |